Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusion Solution for Animals

Autoriseret
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Новакок форте - разтвор за инфузия за животни
Novacoc forte - Infusion Solution for Animals
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Kalv
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        5
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN02BB52
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Bulgaria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetviva Richter GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-2184
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 30/03/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 10/07/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 23/01/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."