Novacoc forte – solution for infusion

Εγκεκριμένο

Glucose monohydrate
Acetylmethionine
Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
Magnesium gluconate
Calcium gluconate
Caffeine
Metamizole sodium

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Новакок форте - инфузионен разтвор

Novacoc forte – solution for infusion

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Άλογο
Βοοειδή
Μόσχος
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

18.18

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.40

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.35

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Διάλυμα για έγχυση

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Мляко: 2 ½ дни ( 5 издоявания).
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN02BB52

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Bulgaria

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetviva Richter GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

3/12/2008

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Vetviva Richter GmbH

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2184

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

3/12/2008

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet