Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusion Solution for Animals

Engedélyezett
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Новакок форте - разтвор за инфузия за животни
Novacoc forte - Infusion Solution for Animals
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • borjú
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        5
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN02BB52
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Bulgaria
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetviva Richter GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetviva Richter GmbH
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2184
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 30/03/2023
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 10/07/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/01/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."