Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Autorizat
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Viţel
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    18.18
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.40
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.35
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN02BB52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2184
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 8/10/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 8/10/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 8/10/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."