Veterinary Medicine Information website

Novacoc forte – solution for infusion

Dopuszczony
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Novacoc forte – solution for infusion
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02BB52
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Bulgaria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2184
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/10/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/10/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/10/2025
Pobierz