Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusion Solution for Animals

Dopuszczony
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Новакок форте - разтвор за инфузия за животни
Novacoc forte - Infusion Solution for Animals
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02BB52
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Bulgaria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2184
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 30/03/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 10/07/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 23/01/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."