Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Autorizado
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Terneros
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    18.18
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.40
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.35
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02BB52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Disponible en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2184
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 8/10/2025
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