Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Ima dovoljenje za promet
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Perinevralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subkutana uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Perinevralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01BA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Belgium
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V093335
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi