Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Epiduraal gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Perineuraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Epiduraal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        3
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
  • Perineuraal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01BA02
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Beschikbaar in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V093335
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025