Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Oprávnený
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Epidurálne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Perineurálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Epidurálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Perineurálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01BA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Dostupné v:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V093335
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť