Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Odobreno
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Epiduralno
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Perineuralno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.04
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Epiduralno
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intramuskularno
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Supkutano
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Perineuralno
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QN01BA02
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • Belgium
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V093335
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025