Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Engedélyezett
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Epiduralis alakalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Perineuralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Epiduralis alakalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        3
        day
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
    • juh
      • Meat and offal
        3
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        3
        day
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
  • Perineuralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        3
        day
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
    • juh
      • Meat and offal
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01BA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V093335
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 10/02/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 10/02/2022
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 10/02/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 10/02/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 10/02/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."