Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Awtorizzat
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu epidurali
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda
  • Użu għal madwar in-nervituri

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu epidurali
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Użu għal madwar in-nervituri
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01BA02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Belgium
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • BE-V093335
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel