Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizado
- Procaine hydrochloride
- EPINEPHRINE BITARTRATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía epidural
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía perineural
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía epidural
-
Bovino
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Meat and offal3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal3Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal3Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal3Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía perineural
-
Bovino
-
Meat and offal3Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01BA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V093335
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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