Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Dopuszczony
- Procaine hydrochloride
- EPINEPHRINE BITARTRATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie nadtwardówkowe
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie okołonerwowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie nadtwardówkowe
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Sheep
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
-
Horse
-
Meat and offal3day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Sheep
-
Meat and offal3day
-
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
-
Horse
-
Meat and offal3day
-
-
-
Podanie okołonerwowe
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
-
Horse
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Sheep
-
Meat and offal3day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01BA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Belgium
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V093335
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
