Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Autoriseret
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
  • Hest
Administrationsvej:
  • Epidural anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Perineural anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Epidural anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Perineural anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01BA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V093335
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent