Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Registrováno
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Prase
  • Kůň
Cesta podání:
  • Epidurální podání
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Perineurální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Epidurální podání
    • Skot
      • Maso
        3
        day
  • Intramuskulární podání
    • Ovce
      • Maso
        3
        day
    • Prase
      • Maso
        3
        day
    • Skot
      • Maso
        3
        day
    • Kůň
      • Maso
        3
        day
  • Subkutánní podání
    • Prase
      • Maso
        3
        day
    • Ovce
      • Maso
        3
        day
    • Skot
      • Maso
        3
        day
    • Kůň
      • Maso
        3
        day
  • Perineurální podání
    • Skot
      • Maso
        3
        day
    • Kůň
      • Maso
        3
        day
    • Prase
      • Maso
        3
        day
    • Ovce
      • Maso
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN01BA02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Dostupné v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V093335
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 10/02/2022
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 10/02/2022
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 10/02/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 10/02/2022
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 10/02/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."