Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Volitatud
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Epiduraalne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Perineuraalne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Epiduraalne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
  • Intramuskulaarne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
  • Subkutaanne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
  • Perineuraalne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QN01BA02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V093335
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla