Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso epidurale
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso perineurale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso epidurale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso perineurale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V093335
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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