Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorizat

Procaine hydrochloride
EPINEPHRINE BITARTRATE

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc
Cal

Calea de administrare:

Administrare epidurală
Administrare intramusculară
Administrare subcutanată
Administrare perineurală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

40.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

0.04

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare epidurală
- Bovine
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
Administrare intramusculară
- Oaie
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
Administrare subcutanată
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
Administrare perineurală
- Bovine
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01BA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Data autorizației de comercializare:

24/01/1975

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V093335

Data modificării statusului autorizației:

3/07/2019

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025