Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Procaine hydrochloride
EPINEPHRINE BITARTRATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

epidurale Anwendung
intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
perineurale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

epidurale Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
perineurale Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01BA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Zulassungsdatum:

24/01/1975

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V093335

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/07/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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