Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Pooblaščeno
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
- Cat
- Dog
- Wild animals
-
Intravenska uporaba
- Cat
- Dog
- Wild animals
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QN01AX99
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- VIRBAC
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
- BE-V166887
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Kako koristna je bila ta stran?: