Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Geautoriseerd
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Kat
- Hond
- Wild animals
-
Intraveneus gebruik
- Kat
- Hond
- Wild animals
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX99
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- VIRBAC
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
- BE-V166887
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 23/03/2023
French (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2023
German (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2023
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 23/03/2023
French (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: