Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Autorizado
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Perros
  • Animales salvajes
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    140.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    145.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Gatos
    • Perros
    • Animales salvajes
  • Vía intravenosa
    • Gatos
    • Perros
    • Animales salvajes
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN01AX99
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V166887
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Dutch (PDF)
Publicado el: 23/03/2023
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Publicado el: 23/03/2023
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Publicado el: 23/03/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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