Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Oprávnený
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN01AX99
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Belgicko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Virbac
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Virbac
Zodpovedný orgán:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
- BE-V166887
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
