Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Autoriseret
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Dyrearter:
-
Kat
-
Hund
-
Vilde dyr
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kat
- Hund
- Vilde dyr
-
Intravenøs anvendelse
- Kat
- Hund
- Vilde dyr
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN01AX99
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V166887
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hvor nyttig var denne side?: