Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Autoriseret
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Hund
  • Vilde dyr
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    145.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    140.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
Lægemiddelform:
  • Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX99
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Virbac S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V166887
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025