Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Autorizado
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    140.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    145.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cat
    • Dog
    • Wild animals
  • Via intravenosa
    • Cat
    • Dog
    • Wild animals
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN01AX99
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • VIRBAC
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V166887
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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Dutch (PDF)
Publicado em: 23/03/2023
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French (PDF)
Publicado em: 23/03/2023
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German (PDF)
Publicado em: 23/03/2023
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Resumo das características do medicamento

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