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Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Autorizado
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    145.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em inglês
    140.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX99
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V166887
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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