Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Volitatud
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Loomaliigid:
-
kass
-
koer
-
metsloomad
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstelahuse pulber ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- kass
- koer
- metsloomad
-
Intravenoosne
- kass
- koer
- metsloomad
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QN01AX99
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- VIRBAC
Vastutav asutus:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
- BE-V166887
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: