Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Εξουσιοδοτημένο
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Γάτα
- Σκύλος
- Wild animals
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Γάτα
- Σκύλος
- Wild animals
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QN01AX99
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- VIRBAC
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
- BE-V166887
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: