Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Autorisiert
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    140.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    145.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Hund
    • Wild animals
  • intravenöse Anwendung
    • Katze
    • Hund
    • Wild animals
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VIRBAC
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V166887
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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