Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Įgaliotas
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Katė
-
Šuo
-
Laukiniai gyvūnai
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Katė
- Šuo
- Laukiniai gyvūnai
-
Leisti į veną
- Katė
- Šuo
- Laukiniai gyvūnai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN01AX99
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- VIRBAC
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
- BE-V166887
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
French (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
German (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
French (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: