Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Įgaliotas
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Šuo
  • Laukiniai gyvūnai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    140.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flakonas
  • Pateikiama tik English
    145.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Katė
    • Šuo
    • Laukiniai gyvūnai
  • Leisti į veną
    • Katė
    • Šuo
    • Laukiniai gyvūnai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX99
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • VIRBAC
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V166887
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
French (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
German (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
French (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.