Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorisé
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    140.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    145.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chat
    • Chien
    • Wild animals
  • Voie intraveineuse
    • Chat
    • Chien
    • Wild animals
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX99
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • VIRBAC
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V166887
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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German (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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