Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Autorizat
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Specii ţintă:
-
Pisică
-
Câine
-
Animale sălbatice
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Pisică
- Câine
- Animale sălbatice
-
Administrare intravenoasă
- Pisică
- Câine
- Animale sălbatice
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V166887
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: