Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dopuszczony
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cat
-
Dog
-
Wild animals
-
-
Podanie dożylne
-
Cat
-
Dog
-
Wild animals
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Virbac S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V166887
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?: