Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Valtuutettu
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    140.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injektiopullo/lääkepullo
  • Saatavissa vain English
    145.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injektiopullo/lääkepullo
Lääkemuoto:
  • Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Cat
    • Dog
    • Wild animals
  • Laskimoon
    • Cat
    • Dog
    • Wild animals
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN01AX99
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • VIRBAC
Vastuullinen viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntiluvan numero:
  • BE-V166887
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 23/03/2023
French (PDF)
Julkaistu: 23/03/2023
German (PDF)
Julkaistu: 23/03/2023

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 23/03/2023
French (PDF)
Julkaistu: 23/03/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.