Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Valtuutettu
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 125 mg - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Withdrawal period by route of administration:
-
Lihakseen
- Cat
- Dog
- Wild animals
-
Laskimoon
- Cat
- Dog
- Wild animals
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QN01AX99
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- VIRBAC
Vastuullinen viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntiluvan numero:
- BE-V166887
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: