Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Pooblaščeno
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AI02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 9483
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 6/02/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.