Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Volitatud
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AI02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Dutch
  • Turustatakse ainult Dutch

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 9483
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 6/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.