Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Atļautas
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.50
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    7.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1300.00
    cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)/mililitrā
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    750.00
    cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)/mililitrā
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts injekciju suspensijas pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AI02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 9483
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 6/02/2025
Lejupielādēt