Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Εγκεκριμένο
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά7.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1300.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά750.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 9483
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/02/2025