Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Zugelassen
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1300.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch750.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 9483
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 6/02/2025