Veterinary Medicine Information website

Nobivac L + DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Разрешен
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Nobivac L + DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 9483
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 3/04/2026
Свали