Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Viðurkennt
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English750.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English1300.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English10000.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English10000000.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English316228.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English10000.00unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AI02
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- MEB
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 9483
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 27/07/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: