Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Viðurkennt
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Dutch
  • Aðeins fáanlegt í Dutch

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 9483
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 6/02/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."