Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Engedélyezett
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet Nederland B.V.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 9483
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 6/02/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."