Veterinary Medicine Information website

Nobivac L + DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Myönnetty
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nobivac L + DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AI02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 9483
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 3/04/2026
Lataa