Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Toegelaten
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen doos met 25 flacons à 1 dosis vloeibare fractie en 25 flacons gevriesdroogde fractie vaccin (= 25 doses).
  • Kartonnen doos met 5 flacons à 1 dosis vloeibare fractie en 5 flacons à 1 dosis gevriesdroogde fractie (= 5 doses).

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 9483
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2025
Downloaden