Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Autorisert
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    4.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    5.50
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    7.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    4.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1300.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet/milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    750.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet/milliliter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dutch
  • Bare tilgjengelig i Dutch

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 9483
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 6/02/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."