Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Autorizat
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    7.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1300.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    750.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 9483
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 6/02/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."