Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Autorizat
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English4.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English5.50log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English7.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English4.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1300.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English750.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 9483
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 6/02/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: