Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1300.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    750.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 9483
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 6/02/2025
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