Veterinary Medicines

Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden

Ovlašten
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Nobivac L+DHPPi lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1300.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    750.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AI02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet Nederland B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj autorizacije:
  • REG NL 9483
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 6/02/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.