Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Oprávnený
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AB08
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
Dostupné v:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Dánsko
-
Francúzsko
-
Fínsko
-
Grécko
-
Holandsko
-
Litva
-
Maďarsko
-
Nemecko
-
Portugalsko
-
Poľsko
-
Rakúsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Taliansko
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Írsko
-
Česko
-
Španielsko
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 14/03/2026
English (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Holandsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Islandsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Maltsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Taliansky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Norwegian (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Poľsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Nemecky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Litovsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Španielsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Dánsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Estónsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Švédsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Fínsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Grécky (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
Česky (PDF)
Publikované na: 16/10/2023
Updated on: 14/03/2026
