Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Registruotas
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Not applicable
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB08
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Rumunija
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Danų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Estų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Graikų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Latvių (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Suomių (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti
Švedų (PDF)
Paskelbta: 8/04/2025
Parsisiųsti

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/04/2025
Parsisiųsti

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 15/03/2023
Parsisiųsti